Главная » 2012 » Февраль » 23 » Порядок отпуска лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
10:25
Порядок отпуска лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Минздравсоцразвития России 22 февраля 2012 г. опубликовало проект приказа, определяющего порядок
отпуска лекарственных препаратов, предназначенных для медицинского
применения, содержащих малые количества наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров. Рецептурный отпуск комбинированных лекарственных препаратов, содержащих
кодеин или его соли, вступает в силу с 1 июня 2012 г. В приложении к приказу сказано, что подлежат отпуску из аптек и аптечных пунктов по рецептам врача
(фельдшера), выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у,
следующие комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а)
кодеин или его соли в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой
лекарственной формы), или до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой
лекарственной формы);
б) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
в) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы);
г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
д)
псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в
сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве более 10 мг (на
1 дозу твердой лекарственной формы);
е) декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
Подлежат отпуску из аптек и аптечных пунктов по рецептам врача
(фельдшера), выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88,
следующие комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
б)
псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве от 30 мг до 60 мг в сочетании с
декстрометорфаном гидробромидом в количестве более 10 мг (на 1
дозу твердой лекарственной формы);
в) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы);
г) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы);
д) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
е)
фенилпропаноламин в количестве до 75 мг (на 1 дозу твердой
лекарственной формы), или до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой
лекарственной формы).
Комбинированные лекарственные препараты отпускаются аптечными
организациями в количестве, указанном в рецепте врача (фельдшера), за
исключением комбинированных лекарственных препаратов, нормы отпуска
которых указаны в приложении № 1 к Инструкции о порядке выписывания
лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований – накладных,
утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке
назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского
назначения и специализированных продуктов лечебного питания»
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля
2007 г. № 9364) (далее – Инструкция). Рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на
рецептурных бланках формы № 107-1/у (за исключением рецептов сроком
действия до 1 года в соответствии с пунктом 1.17. Инструкции),
погашаются штампом аптечной организации «Лекарство отпущено» и
возвращаются больному на руки. Для повторного отпуска указанных лекарственных препаратов больному необходимо обратиться к врачу (фельдшеру) за новым рецептом. При отпуске комбинированных лекарственных препаратов по рецептам врача
(фельдшера), выписанных на рецептурных бланках формы № 107-1/у, и
действующим в течение 1 года, рецепт возвращается больному с указанием
на обороте наименования или номера аптечной организации, подписи
работника аптечной организации, количества отпущенного препарата и даты
отпуска. При
очередном обращении больного в аптечную организацию учитываются отметки
о предыдущем получении лекарственного препарата. По истечении срока
действия рецепт гасится штампом «Рецепт недействителен» и оставляется в
аптечной организации. Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, остаются в аптечной организации и хранятся в течение трех лет. По
истечении срока хранения указанные рецепты подлежат уничтожению в
присутствии комиссии в порядке, предусмотренном пунктом 2.16. Порядка
отпуска лекарственных средств, утвержденного приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14
декабря 2005 г. № 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской
Федерации 16 января 2006 г. № 7353).
