Выступая 5 апреля с докладом на IV конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога», Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, отметила, что в течение 2010-2011 годов российским законодательством была создана благоприятная среда для фармбизнеса, устранены излишние барьеры. Однако эти меры были рассчитаны на до... Читать дальше »
Приказом Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечн... Читать дальше »